Veterinary Medicines

TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caprino
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Mililitro(s)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Mililitro(s)
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    2.00
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  • Disponible únicamente en English
    0.20
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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    2.00
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  • Disponible únicamente en English
    0.20
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  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Mililitro(s)
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    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI09AB12
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Grecia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 19816/10-06-1998/K-0103301
Fecha del cambio de estado de la autorización:
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