Veterinary Medicine Information website

TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους

Registrováno
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Koza
  • Ovce
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI09AB12
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Řecko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Příslušný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 40737/03-04-2026/K-0103301
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 23/04/2026
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 23/04/2026
Stažení