Veterinary Medicine Information website

TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους

Dopuszczony
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI09AB12
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 40737/03-04-2026/K-0103301
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 23/04/2026

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 23/04/2026