TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Dopuszczony
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI09AB12
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski portugalski
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 40737/03-04-2026/K-0103301
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 23/04/2026
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 23/04/2026