TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Auktoriserad
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Djurslag:
-
Nöt
-
Get
-
Får
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Meat and offal21dygn
-
- Get
-
Meat and offal21dygn
-
- Får
-
Meat and offal21dygn
-
- Svin
-
Meat and offal21dygn
-
-
Subkutan användning
- Nöt
-
Meat and offal21dygn
-
- Get
-
Meat and offal21dygn
-
- Får
-
Meat and offal21dygn
-
- Svin
-
Meat and offal21dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI09AB12
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Grekland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 19816/10-06-1998/K-0103301
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?: