TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Godkänd
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Nöt
-
Get
-
Får
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI09AB12
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Grekland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska portugisiska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 40737/03-04-2026/K-0103301
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 23/04/2026
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 23/04/2026