Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Awtorizzat
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
Not specified0day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI02AL04
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Latvian
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Awtorità responsabbli:
- Food And Veterinary Service
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- V/NRP/05/1660
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Latvian (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/04/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?: