Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Atļautas
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2511890.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    199526000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    9000000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Nav precizēts
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AL04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • 50 ml I tipa stikla flakoni (10 devas), Ph. Eur., noslēgti ar I tipa gumijas, Ph. Eur., injekciju aizbāžņiem, kas nosegti ar gofrētu alumīnija vāciņu, iepakoti kartona kastītē.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/05/1660
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 4/04/2024
Lejupielādēt