Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Atļautas
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2511890.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    199526000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    9000000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Nav precizēts
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AL04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • 50 ml I tipa stikla flakoni (10 devas), Ph. Eur., noslēgti ar I tipa gumijas, Ph. Eur., injekciju aizbāžņiem, kas nosegti ar gofrētu alumīnija vāciņu, iepakoti kartona kastītē.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/05/1660
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 4/04/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."