Gå til hovedindhold
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
  • Govju respiratori sincitiālais vīruss, celms EV 9…
  • Govju paragripas-3 vīruss, celms SF-4 Reisinger, …
  • Mannheimia haemolytica, serotips A1, celms M4/1, …
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Latvia

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2511890.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    199526000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AL04
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V/NRP/05/1660
Produktidentifikationsnummer:
  • 904ef85a-4d66-4b79-a9ab-48959e1c2fd6
Permanent identifikationsnummer:
  • 600000097488

Produktoplysninger

Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Kvæg

Tilgængelighed

Pakningsbeskrivelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Oplysninger om godkendelse

Godkendelsesstatus:
Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • PVD
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Yderligere oplysninger

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."