Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Authorised
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Identificação do produto
Nome do medicamento:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Substância ativa:
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Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
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Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Not specified0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI02AL04
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Letónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em latviešu
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/NRP/05/1660
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Latvian (PDF)
Publicado em: 20/03/2024
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