Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Geautoriseerd
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    2511890.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    199526000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    unit(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Not specified
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AL04
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Letland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Intervet International BV
Verantwoordelijke instantie:
  • Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
  • V/NRP/05/1660
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2024
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.