Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Toegelaten
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2511890.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    199526000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    unit(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Not specified
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AL04
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Letland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
  • V/NRP/05/1660
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2024
Downloaden