Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Autorizat
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    2511890.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    199526000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    unitate(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Nu este specificat
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/05/1660
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 4/04/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."