Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Authorised
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Substance active:
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Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Bovins
      • Not specified
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL04
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Lettonie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/05/1660
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Latvian (PDF)
Publié le: 4/04/2024
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