Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Dopuszczony
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2511890.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    199526000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Not specified
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AL04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • V/NRP/05/1660
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 4/04/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."