Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Arzneilicher Wirkstoff:

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Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

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Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Not specified
    
    0
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AL04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Lettland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Latvian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

27/09/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Zuständige Behörde:

Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

V/NRP/05/1660

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/09/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 4/04/2024

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