Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Zugelassen
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2511890.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    199526000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    9000000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    unit(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Not specified
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/05/1660
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2024
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