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Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
  • Govju respiratori sincitiālais vīruss, celms EV 908, Inaktivēts
  • Govju paragripas-3 vīruss, celms SF-4 Reisinger, Inaktivēts
  • Mannheimia haemolytica, serotips A1, celms M4/1, Inaktivētas
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Lettland

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2511890.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    199526000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL04
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/05/1660
Produktidentifikationsnummer:
  • 904ef85a-4d66-4b79-a9ab-48959e1c2fd6
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000097488

Produktinformationen

Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Rind

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Destination wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Land der Zulassung:
  • Lettland
Zuständige Behörde:
  • PVD
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Betroffene Mitgliedstaaten:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Letzte Aktualisierung:
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