Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Registrováno
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    2511890.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    199526000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    unit(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Not specified
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AL04
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Lotyšsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Příslušný orgán:
  • Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • V/NRP/05/1660
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 4/04/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."