Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Myönnetty
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    2511890.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    199526000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    unit(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Not specified
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AL04
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Food And Veterinary Service
Myyntilupanumero:
  • V/NRP/05/1660
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Latvian (PDF)
Julkaistu: 4/04/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."