Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Authorised
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Δραστική ουσία:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Βοοειδή
      • Δεν διευκρινίζεται
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI02AL04
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • Latvia
Περιγραφή συσκευασίας:

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Food And Veterinary Service
Αριθμός άδειας:
  • V/NRP/05/1660
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2024
Κατεβάστε
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."