Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
  • Govju respiratori sincitiālais vīruss, celms EV 908, Inaktivēts
  • Govju paragripas-3 vīruss, celms SF-4 Reisinger, Inaktivēts
  • Mannheimia haemolytica, serotips A1, celms M4/1, Inaktivētas
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Latvia
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2511890.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    199526000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI02AL04
Αριθμός άδειας:
  • V/NRP/05/1660
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • 904ef85a-4d66-4b79-a9ab-48959e1c2fd6
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000097488

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Βοοειδή

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • PVD
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Bovilis Bovipast RSP_SPC.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Bovilis Bovipast RSP_PL.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Bovilis Bovipast RSP_LAB.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Combined File of all Documents (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."