Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Autorizado
No se dispone de esta información para este producto.
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Principio activo:
No se dispone de esta información para este producto.
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Not specified
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AL04
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Letonia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/05/1660
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 4/04/2024
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.