Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Awtorizzat
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
BERBERIS HOMACCORD
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Awtorità responsabbli:
  • Ministry Of Health
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Package Leaflet and Labelling

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Italian (PDF)
Ippubblikat fuq: 3/06/2022
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.