Veterinary Medicine Information website

BERBERIS HOMACCORD

Εγκεκριμένο
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
BERBERIS HOMACCORD
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Κοτόπουλο
  • Καλλωπιστικά πτηνά
  • Σκύλος
  • Αίγα
  • Πρόβατο
  • Άλογο
  • Γάτα
  • Ψάρι
  • Τρωκτικό
  • Χοίρος
  • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/06/2022
Λήψη