Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Autorisé
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BERBERIS HOMACCORD
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Italian (PDF)
Publié le: 3/06/2022
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