Veterinary Medicine Information website

BERBERIS HOMACCORD

Autorisert
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BERBERIS HOMACCORD
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Homeopathic Registration
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Package Leaflet and Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Nedlasting