Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Atļautas
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
BERBERIS HOMACCORD
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cālis
  • Dekoratīvie putni
  • Suns
  • Kaza
  • Aita
  • Zirgs
  • Kaķis
  • Zivis
  • Grauzēji
  • Cūka
  • Trusis (neproduktīvais)
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Homeopathic Registration
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 3/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."