Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Atļautas
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
BERBERIS HOMACCORD
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cālis
  • Dekoratīvie putni
  • Suns
  • Kaza
  • Aita
  • Zirgs
  • Kaķis
  • Zivis
  • Grauzēji
  • Cūka
  • Trusis (neproduktīvais)
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Homeopathic Registration
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts: 3/06/2022
Lejupielādēt