Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Ima dovoljenje za promet
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
BERBERIS HOMACCORD
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 3/06/2022
Prenesi