Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Dopuszczony
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
BERBERIS HOMACCORD
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 3/06/2022
Pobierz