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Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Autorisiert
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
BERBERIS HOMACCORD
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Package Leaflet and Labelling

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
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