Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Autorizado
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BERBERIS HOMACCORD
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Pollos
  • Aves ornamentales
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Peces
  • Roedores
  • Porcino
  • Conejos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
  • Vía oral
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    15.00
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    15.00
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    15.00
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    15.00
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    15.00
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    15.00
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    15.00
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    15.00
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Package Leaflet and Labelling

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Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
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