Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Autorizzato
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BERBERIS HOMACCORD
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • polli
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • pesce
  • roditori
  • Suino
  • Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
  • Uso orale
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
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    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
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    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
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    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
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    5.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 50 FIALE DA 5 ML
  • 5 FIALE DA 5 ML

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Package Leaflet and Labelling

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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