BERBERIS HOMACCORD
BERBERIS HOMACCORD
Autorizzato
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
- BERBERIS VULGARIS D10
- BERBERIS VULGARIS D200
- BERBERIS VULGARIS D4
- VERATRUM ALBUM D10
- VERATRUM ALBUM D200
- VERATRUM ALBUM D30
- VERATRUM ALBUM D5
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BERBERIS HOMACCORD
Principio attivo:
Specie di destinazione:
-
bovini
-
polli
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
pesce
-
roditori
-
Suino
-
Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English15.00milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English15.00milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English15.00milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English15.00milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English15.00milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English15.00milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English15.00milligrammo(i)5.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English15.00milligrammo(i)5.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 50 FIALE DA 5 ML
- 5 FIALE DA 5 ML
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Package Leaflet and Labelling
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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