Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Engedélyezett
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BERBERIS HOMACCORD
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • csirke
  • díszmadarak
  • kutya
  • kecske
  • juh
  • ló
  • macska
  • hal
  • rágcsálók
  • sertés
  • nem élelmiszertermelő nyúl
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 3/06/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."