Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Autoriseret
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
BERBERIS HOMACCORD
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Høns
  • Prydfugl
  • Hund
  • Ged
  • Får
  • Hest
  • Kat
  • Fisk
  • Gnavere
  • Svin
  • Kanin, ikke beregnet til konsum
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 3/06/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."