Veterinary Medicines

BERBERIS HOMACCORD

Autorizado
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D200
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D5
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
BERBERIS HOMACCORD
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    20.00
    milligram(s)
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    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    15.00
    milligram(s)
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    5.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • MINSAL
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet and Labelling

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Italian (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
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