FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Viðurkennt
- Rifaximin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í leg
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English7.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Legdreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í leg
- Nautgripir
-
Mjólk0year
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Hestur
ATC flokkun (dýralyf):
- QG51AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ungverjaland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Hungarian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 27/02/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 27/02/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 27/02/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
