Veterinary Medicines

FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.

Valtuutettu
  • Rifaximin
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Nauta
  • Hevonen
Antoreitti:
  • Kohdun sisään

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Kohdunhuuhtelususpensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Kohdun sisään
    • Nauta
      • Milk
        0
        year
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QG51AA06
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Fatro S.p.A.
Vastuullinen viranomainen:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Myyntiluvan numero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Hungarian (PDF)
Published on: 27/02/2024
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Hungarian (PDF)
Published on: 27/02/2024
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Hungarian (PDF)
Published on: 27/02/2024
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.