FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intrauterina
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English100.00miligrama(s)1.00Frasco
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intrauterina
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intrauterina
-
Cattle
-
Milk0ano
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QG51AA06
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Hungria
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Hungarian
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Hungarian (PDF)
Publicado em: 27/02/2024
Folheto informativo
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Hungarian (PDF)
Publicado em: 27/02/2024
Rotulagem
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Hungarian (PDF)
Publicado em: 27/02/2024
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