Veterinary Medicines

FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.

Upoważniony
  • Rifaximin
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie wewnątrzmaciczne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina domaciczna
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie wewnątrzmaciczne
    • Cattle
      • Milk
        0
        year
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG51AA06
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.