FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Autorizovaný
- Rifaximin
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Kůň
Způsob podání:
-
Intrauterinní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English7.00/milligram(s)1.00gram(s)
Léková forma:
-
Intrauterinní suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterinní podání
- Skot
-
Mléko0year
-
Maso0day
-
- Kůň
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QG51AA06
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Maďarsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v Hungarian
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Fatro S.p.A.
Odpovědný orgán:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 27/02/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 27/02/2024
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 27/02/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
