Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.

Autorisert
  • Rifaximin

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hest
Administrering:
  • Intrauterin bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    7.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Intrauterinvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterin bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        År
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG51AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • HU
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.