FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intrauterină
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00miligram(e)1.00Bottle
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intrauterină
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intrauterină
-
Bovine
-
Lapte0year
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG51AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Maghiară
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Maghiară (PDF)
Publicat la: 27/02/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Maghiară (PDF)
Publicat la: 27/02/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Maghiară (PDF)
Publicat la: 27/02/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: