FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Autorisiert
- Rifaximin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00Flasche
Darreichungsform:
-
Suspension zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intrauterine Anwendung
-
Rind
-
Milch0year
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Ungarn
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Hungarian
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 27/02/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 27/02/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 27/02/2024
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