Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.

Pilnvarots
  • Rifaximin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intrauterīnai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    7.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Zāļu forma:
  • Intrauterīnā suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • intrauterīnai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        gads
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QG51AA06
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 27/02/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 27/02/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 27/02/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.