FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Autoriseret
- Rifaximin
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Hest
Administrationsvej:
-
Intrauterin anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English7.00milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Intrauterinsuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterin anvendelse
- Kvæg
-
Milk0year
-
Meat and offal0day
-
- Hest
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QG51AA06
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Hungarian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 27/02/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 27/02/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 27/02/2024
Hvor nyttig var denne side?: