FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Toegelaten
- Rifaximin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Intra-uterien gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00Fles
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intra-uterien gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intra-uterien gebruik
-
Rund
-
Milk0year
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QG51AA06
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Hongarije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Hongaars
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Fatro S.p.A
Verantwoordelijke instantie:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 27/02/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 27/02/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 27/02/2024