Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.

Volitatud
  • Rifaximin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intrauteriinne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Intrauteriinsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauteriinne
    • veis
      • piim
        0
        year
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG51AA06
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.