FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intrauterina
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intrauterina
- Bovino
-
Milk0Año(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Caballos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QG51AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Hungría
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Hungarian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Hungarian (PDF)
Publicado el: 27/02/2024
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Hungarian (PDF)
Publicado el: 27/02/2024
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Hungarian (PDF)
Publicado el: 27/02/2024
Fue útil ésta página?: