FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Engedélyezett
- Rifaximin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
FATROXIMIN 100 mg / 13,4 g intrauterin emulzió szarvasmarhák és lovak részére A.U.V.
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Intrauterin alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00milligram(s)1.00Bottle
Gyógyszerforma:
-
Intrauterin szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intrauterin alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milk0year
-
Meat and offal0day
-
-
ló
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QG51AA06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- 13,4 g alumínium aeroszolos palack, belső védő epoxi-fenol gyantával bevonva, polipropilén merülő csővel ellátott szeleppel lezárva, kartondobozban. A csomagolás további részei: egyszer használatos LDPE szóró egység, PVC csatlakozó és eldobható PE kesztyű. Csomag mérete: Doboz, 6 db 13,4 g-os aeroszolos palackkal, 6 db szóró egységgel, 6 db csatlakozóval és 6 db eldobható kesztyűvel.
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: