Veterinary Medicines

INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Godkänd
  • Sulfadimidine sodium
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Svin
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        156
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        40
        dygn
    • Hund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Katt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        156
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        40
        dygn
    • Hund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Katt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EQ03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Grekland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 8802/13-03-1990/K-0033501
Datum för ändring av godkännandestatus: