INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Zugelassen
- Sulfadimidine sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
Milch156Stunde
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien16Tag
-
Milchno withdrawal periodΓάλα : Να μη χορηγείται σε πρόβατα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
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Schwein
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Fleisch und Innereien40Tag
-
-
Hund
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
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-
Katze
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
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-
subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien16Tag
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Milch156Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien16Tag
-
Milchno withdrawal periodΓάλα : Να μη χορηγείται σε πρόβατα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien40Tag
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-
Hund
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
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Katze
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EQ03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 8802/13-03-1990/K-0033501
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet