INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Autorisé
- Sulfadimidine sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats16day
-
Lait156hour
-
- Mouton
-
Viande et abats16day
-
Laitno withdrawal periodΓάλα : Να μη χορηγείται σε πρόβατα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
- Porc
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Viande et abats40day
-
- Chien
-
Viande et abatsno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Chat
-
Viande et abatsno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
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-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats16day
-
Lait156hour
-
- Mouton
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Viande et abats16day
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Laitno withdrawal periodΓάλα : Να μη χορηγείται σε πρόβατα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
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- Porc
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Viande et abats40day
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- Chien
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Viande et abatsno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Chat
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Viande et abatsno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01EQ03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 8802/13-03-1990/K-0033501
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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