Veterinary Medicines

INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorisé
  • Sulfadimidine sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        16
        day
      • Lait
        156
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        16
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        40
        day
    • Chien
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chat
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        16
        day
      • Lait
        156
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        16
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        40
        day
    • Chien
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chat
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EQ03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 8802/13-03-1990/K-0033501
Date de modification du statut de l’autorisation: