Veterinary Medicines

INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorizado
  • Sulfadimidine sodium
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        156
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        40
        dia
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        156
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        40
        dia
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01EQ03
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 8802/13-03-1990/K-0033501
Data de alteração do estado de autorização:
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