Veterinary Medicines

INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorisert
  • Sulfadimidine sodium
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        16
        dag
      • Milk
        156
        time
    • sau
      • Slakt
        16
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        40
        dag
    • hund
      • Slakt
        no withdrawal period
    • katt
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        16
        dag
      • Milk
        156
        time
    • sau
      • Slakt
        16
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        40
        dag
    • hund
      • Slakt
        no withdrawal period
    • katt
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EQ03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 8802/13-03-1990/K-0033501
Status for endring av markedsføringstillatelse: