Veterinary Medicines

INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Volitatud
  • Sulfadimidine sodium
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
      • Milk
        156
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        40
        day
    • koer
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • kass
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
      • Milk
        156
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        40
        day
    • koer
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • kass
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01EQ03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Kreeka
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Vastutav asutus:
  • National Organization For Medicines
Authorisation number:
  • 8802/13-03-1990/K-0033501
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.